Už jste někdy slyšeli o Huntingtonově chorobě? Někdy se jí také zkráceně říká prostě jenom Huntington nebo Tanec svatého Víta. Že ne? Možná je to proto, že jde o celkem vzácné onemocnění. Ale bohužel i vzácné diagnózy se mohou v našem okolí objevit. Pojďme si ji proto trochu představit!
Obsah článku
Další neurodegenerativní onemocnění
Huntingtonova choroba patří do skupiny neurodegenerativních onemocnění. To znamená, že postupně dochází k poškozování nervové tkáně. Bohužel, věda ani medicína neznají způsob, jak nervovou tkáň nahradit, a proto se jedná o trvalé poškození a onemocnění končí tím nejhorším možným způsobem.
Příkladem známějších neurodegenerativních onemocnění jsou například:
- Alzheimerova choroba
- Parkinsonova choroba
- ALS – amyotrofická laterální skleróza
- Spinální svalová atrofie
Dědičné onemocnění
Zároveň spadá Huntington do skupiny autozomálně dominantních onemocnění. Velkou roli zde tedy hraje dědičnost a přenos genů. Pokud jeden z rodičů trpí touto nemocí, je velká šance, že onemocní i potomek, a to 50 %. Nejčastěji se projeví mezi 35. – 45. rokem života.
Příznaky Huntingtonovy choroby
Příznaky Huntingtonovy choroby se u pacientů objevují individuálně, u někoho dříve, u někoho později. Při přenosu od otce se nemoc projevuje většinou dříve.
Začátky
Prvními příznaky jsou většinou potíže s jemnou motorikou, nešikovnost nebo narušení pohybů obličejového svalstva. Postupně dochází také ke ztrátě kognitivních funkcí, zpočátku jde hlavně o potíže s vybavováním si názvů předmětů, pamětí nebo řečí.
Člověk je v začátcích schopen se o sebe postarat, ale samozřejmě se příznaky podepisují také na psychice a mohou se objevit pocity úzkostí, deprese, nervozita, agresivita a další.
Další stádia
V pokročilejších stádiích už osoba není schopna se o sebe sama v každodenním životě postarat a je odkázána na pomoc druhých. Začíná se prohlubovat demence.
Charakteristickými projevy Huntingtonovy choroby jsou mimovolní škuby celého těla, končetin i tváře. Postupně dochází k poruchám svalů, stereotypním pohybům a úplné invaliditě.
Problémem je také to, že je zasaženo také svalstvo hltanu a zasaženo je i polykání. Nemoc doprovází také postupný úbytek na váze a inkontinence.
Diagnostika Huntingtonovy choroby
K určení diagnózy Huntingtona vede někdy dlouhá cesta. Při prvních projevech si většinou člověk obrátí na obvodního lékaře, který ho pošle na další vyšetření. Vyšetření by vždy mělo obsahovat osobní i rodinnou anamnézu.
Důležité je ale hlavně neurologické a genetické testování.
Léčba Huntingtonovy choroby
Fotografie od Nataliya Vaitkevich z Pexels
Jak už jsme zmínili v samotném úvodu, bohužel Huntington je dodnes neléčitelnou nemocí a co víc – zatím neznáme ani možnost, jak průběh nemoci zpomalit.
Na cestě osobám s touto nemocí pomáhá celý tým odborníků, mezi kterými by rozhodně neměl chybět neurolog, psychiatr, psycholog, logoped, nutriční specialista, ergoterapeut a fyzioterapeut.
Léky
Samozřejmě pacienti užívají léky, které pomáhají eliminovat symptomy jejich nemoci. Škála léků je opravdu široká, dají se využít pro tlumení motorických i psychiatrických poruch.
CBD
V poslední době se také začíná využívat podpůrné léčby za pomoci CBD olejů, které pomáhají zmírňovat příznaky onemocnění. Vědecké studie totiž potvrzují, že CBD může pomoci lépe zvládat bolest i úzkostné stavy.
Dnes se využívá nejen jako podpůrná léčba neurodegenerativních onemocnění, ale může pomoci mimo jiné i s léčbou lupénky, nádorových onemocnění nebo roztroušenou sklerózou.